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martes, 20 de octubre de 2015

2 Desulfatación plomo ácido de la batería


http://documents.tips/documents/desulfatador-bateria-de-plomo.html

Este sencillo circuito está diseñado para extender la vida de las baterías de plomo-ácido, la disolución de los cristales de sulfato de plomo que se forman en sus tableros. Está alimentado por la batería en sí (o cargador) a la batería y proporciona una serie de pulsos de alto voltaje.





La batería de plomo-ácido (también conocido como acumulador de plomo) fue inventado por el francés Gaston Planté en 1859. Es una asociación células (llamadas elementos, en la jerga de la industria pilas) conectadas en serie. El voltaje de cada célula es de aproximadamente 2voltios. Se utilizan para almacenar energía.
La batería de plomo-ácido consiste en dos electrodos; una ventaja de la esponja y el otro de dióxido de plomoen polvo, tanto sumergido en una solución de ácido sulfúrico con una densidad de alrededor de 1,28g / ml dentro de una aleación de rejilla de plomo-antimonio. Esta aleación es más resistente a la corrosión que el plomo puro.
Cuando el circuito externo está cerrado, conectando eléctricamente los terminales, la batería entra en funcionamiento (descarga), el medio que ocurre la reacción de oxidación del plomo y reducir el dióxido de plomo
El acumulador es el plomo ánodo como el dióxido de plomo es el cátodo.


Efecto de sulfato de plomo


Mientras que las baterías son indispensables, tienen sus defectos.Probablemente su principal inconveniente es que tienen una vida de trabajo relativamente corto, típicamente no más de aproximadamente tres o cuatro años.
Cada vez que la energía se extrae de una batería de plomo-ácido, el plomo y los iones sulfato del electrólito se combinan y se depositan en las placas en forma de cristales de plomo sulfato. Así que cuando la batería se recarga, estos cristales se disuelven de nuevo en el electrolito de ácido sulfúrico.
Más específicamente, la mayoría de ellos redisolvió - pero no todos.Incluso si la batería no está completamente descargada y siempre se carga inmediatamente después de ser dado de alta, una pequeña proporción de sulfato de plomo permanece en las placas. Estos a su vez, cristales de sulfato de plomo "duros", que son mucho menos soluble y menos conductor que antes.
En la práctica, la formación de estos cristales de sulfato de plomo "duro" se reduce gradualmente la capacidad de almacenamiento de energía de la batería. Esto sucede ya sea enmascarando las áreas activas de las placas, sino también mediante la reducción de la concentración de iones de plomo y sulfato en el electrólito.

Este efecto "sulfatación" es conocido por muchos años. También se sabe que el efecto se produce con mayor rapidez si la batería está completamente descargada, se deja en un estado descargado durante unas horas, oa menudo subcarregada. De hecho, maltratadas de cualquiera de estas baterías tienden a tener una vida útil muy corta.
Durante mucho tiempo, la sulfatación se consideró como irreversible, y las baterías que habían perdido gran parte de la capacidad debido a este efecto fueron simplemente se descarta. Esto no era sólo una pérdida, pero también era un problema ambiental, tanto para el plomo y ácido sulfúrico son materiales altamente tóxicos.

A mediados del siglo pasado, sin embargo, la gente en las zonas rurales encontraron que podían "revivir" baterías sulfatadas que solicitan su pulso de alto voltaje de los controladores de cercas eléctricas. Ellos no entendían exactamente por qué este método ha funcionado, pero continuó usarlo porque funcionó.

Más tarde, en 1976, la Oficina de Patentes de Estados Unidos concedió una patente a William H. Clark, de Salt Lake City, Utah, para un método de carga de las baterías de plomo-ácido con altos impulsos de corriente.Así lo afirmó ser más eficaz en la disolución de cristales de sulfato de plomo y duración de la batería por lo tanto prolongar. Desde entonces aparecido en revistas electrónicas, una serie de proyectos para elrejuvenecimiento pilas de tipo pulso o "conectadas", incluyendo uno publicado en chip de silicio en febrero de 2003.




Como funciona




El principio básico que se utiliza en este tipo de "dessulfatadores" es bastante simple: absorben una pequeña cantidad de energía de la propia o de un cargador conectado a la misma, almacenar esta energía en un condensador y la espalda para volver de nuevo a la batería como un impulso de la batería Alta tensión estrecho (estrecho). En otras palabras, un corto pulso de corriente es forzada a través de la batería en la dirección de "carga". Se trata de pequeños pulsos de corriente que se requieren para disolver los cristales de sulfato (siempre eres paciente).

1 muestra el diseño básico. Como se muestra, el circuito consta de dos pequeños inductores, un condensador electrolítico 330μF un diodo de recuperación rápida (D3) y una alta velocidad de interruptor electrónico.El interruptor es actualmente el MOSFET de potencia canal N (Q2), pero se muestra en la Figura 1 como un interruptor porque esa es la forma en que se utiliza. Durante el circuito primera fase de funcionamiento (A), la corriente fluye desde la batería (o cargador) y carga la 330μF condensador electrolítico a través de un inductor L2 1mH. Esta fase dura aproximadamente 901μs de carga, que es bastante largo compararon a la siguiente etapa.

Entonces, durante la segunda fase de la operación (B), el interruptor está cerrado. Esto conecta el inductor L1 220μH a tierra (negativo de la batería), lo que resulta en un flujo de corriente repentina desde el condensador al L1. Como resultado, la energía almacenada en el condensador se transfiere al campo magnético del inductor. Esta etapa dura sólo alrededor de 45μs, o el tiempo suficiente para la transferencia de energía se producen. Al final de la segunda fase, el interruptor se abre de nuevo (C). Esta interrupción repentina de la corriente en el inductor provoca una inversión inmediata de la tensión a través del inductor y por lo tanto aparece un impulso de alta tensión a través del inductor con la polaridad mostrada.

Como resultado, una descarga de pulso de corriente del condensador de 330μF, fluye hacia abajo a través de L1, a través del diodo D3 y luego a salir a través de la batería. Esta es la tercera fase del funcionamiento del circuito. Esta secuencia de eventos se repite indefinidamente cuando el "zapper" está conectado a una batería de 12V (o una combinación de batería y el cargador).

Una vez que el alza de la energía de descarga L1 es más, el condensador 330μF empieza a cargar de nuevo a través de L2. A continuación, el resto de la tercera etapa se convierte en la primera fase del siguiente ciclo de descarga de transferencia de carga y así sucesivamente.




NE555:

Típicamente, un 555 no puede producir un ciclo de trabajo de menos de aproximadamente 55%. Esto es debido a las cargas del condensador C temporizador a través de las resistencias R1 y R2, pero descarga a través de R2.
Si queremos un ciclo de trabajo de menos de 55%, modificamos el circuito básico 555 con un diodo de eludir R2 durante la carga C.

Circuito sin ciclo de trabajo de restricción:

La salida está activada durante unos segundos t1, luego se apaga durante unos segundos t2.

t1 = 0.693 x R x C 1
t2 = 0,693 x C x R2
(R1 y R2 son en ohmios, C está en Faradios)

555 Timer Calculadora:





Circuito




Chip de silicio 07 2005 - El plomo-ácido de batería Zapper:







Circuito de modificación:




Lista de materiales:

R1: 5K D1: 1N4148 C: 13nF L1: 220μH
R2: 100kΩ D2: 1N4148 Cf: 100nF L2: 1mH
R3: 100Ω D3: 12,4 V Zener C3: 330μF L3: 1mH
R4: 15kΩ D4: BY228 C4: 220μF L4: 1mH

P1: 2N3906 P2: IRF540







Ponga a utilizar

Utilice la opción "Zapper" es fácil - simplemente conéctelo a los terminales de la batería que quieren rejuvenecer.
Sólo hay una condición: si la batería se descarga por lo que ya no puede proporcionar la corriente requerida para operar el "zapper" es necesario conectar un cargador a la batería, al menos, ser capaz de iniciar el proceso de rejuvenecimiento (ver Fig 5. abajo).

Si la batería está muy mal estado, esta muy sulfatada, que mantener el cargador conectado durante mucho tiempo.
Después de eso, es simplemente una cuestión de dejar funcionar hasta que se disuelven los cristales de sulfato dentro de la batería. Esto puede tomar algún tiempo - unos pocos días a unas pocas semanas - por lo que uno tiene que ser paciente.



Si conecta un cargador a la batería para alimentar el "zapper" debe utilizar un aire inductor de núcleo 1mH (igual que L2) en serie con uno de los cables del cargador - véase la Figura 5.
Hay dos razones para esto:
(1) para proteger el circuito de salida del cargador de daños; y
(2) para evitar que la relativamente baja impedancia de salida del cargador absorbe los impulsos, lo que reduce su eficacia.



No siempre funciona


Una última advertencia: no todas las baterías de plomo-ácido tiene la capacidad de ser desulfatada utilizando este "zapper" (o probablemente cualquier otra cosa es ser capaz de recuperarse). En algunas baterías, cristales de sulfato de plomo, resisten tercamente el efecto pulsante, y la batería a veces incluso pueden desarrollar un cortocircuito entre las placas.

Si la corriente de carga de la batería aumenta repentinamente a un nivel muy alto quitar la alimentación y compruebe la batería como una que no se puede guardar.

En otras palabras, no hay ninguna garantía de que el "zapper" podría revivir todas las pilas muy sulfatados - y no puede. Por otra parte, es fácil y barato de construir. Así que no hay mucho que perder en el intento.




Fotos:








Versión revisada: plomo-ácido de batería Zapper y Desulphator Mk.3
SILICIO CHIP julio 2009

Versión revisada de las baterías de plomo-ácido dessulfatador ("Zapper") ahora trabajar con baterías de 6V, 12V y 24V.

Advertencia:
No todas las baterías pueden ser rejuvenecidos por el "zapping".Ellos también pueden ser sulfatados, o pueden estar conectados a una célula de circuito abierto. Tampoco puede el "zapper" restaurar una batería está desgastada, es decir, aquella en la que el material activo en las placas estaba severamente degradada.
Dependiendo de la batería también es posible que cualquier efecto rejuvenecedor puede ser sólo temporal.












Algunos detalles de circuitos

La resistencia de 150Ω en serie con la puerta de Q2 está destinado a eliminar cualquier tendencia de esta oscilación durante la transición de conmutación.

El interruptor S1 entra en la resistencia de 470Ω 5w en serie con la resistencia de 100Ω cuando la unidad se utiliza con una batería de 24V, para limitar la disipación en ZD1 y ZD2.

Los diodos Zener ZD4 Zd3 y forman un circuito de protección de alta tensión para la Q2, que tiene una tensión nominal máxima de 100V.Estos diodos zener limitan el pulso de tensión máxima a aproximadamente 70V.

Control del nivel de Impulso

D5 es un diodo ultra rápido, que es parte de un circuito rectificador de media onda simple con la resistencia y el condensador 1MW je 470nF.Estos proporcionan una tensión continua proporcional a la amplitud del pulso máximo entre los terminales "Meter" que permiten vigilar el nivel de pulso con un multímetro digital (alta impedancia).
El LED1 indica cuando desulfatador de batería ("zapper") es la generación de pulsos y también da una idea aproximada de su rango.


Una vez que los pulsos son muy estrechas, el diodo D4 se utiliza para cargar el condensador de 22nF a voltaje completo (menos el voltaje de la batería a través del condensador 470μF) y el diodo emisor de luz es capaz de absorber una corriente constante a desde el condensador a través del resistor 6.8kΩ. Esto permite que el LED1 a brillar suficiente sin la eliminación de una gran cantidad de energía de impulso "zapping".

El fusible F1 es destinado principalmente para proteger contra el daño de los inductores L1 L2, Q2 en caso de cortocircuito o ser cambiado continuamente debido a un fallo en IC1 y sus componentes asociados.

El conmutador S2 es para permitir la conexión segura de la unidad a la batería y el interruptor S3 es para permitir la conexión segura de una batería para el cargador de batería en cualquier momento.

El inductor L3 actúa como un bloqueador de impulso "zapping" prevenir la bota para absorberlos y posiblemente se dañe mientras que los condensadores de 10nF través de S2 y S3 son supresor de chispa.

La resistencia de 15Ω 5W entre L3 y S3 está ahí para limitar la corriente que se puede sacar del cargador si la batería desarrollar un cortocircuito durante el "zapping".




Trabajar con baterías de plomo-ácido selladas

Estas baterías son conocidos como sellados baterías de plomo-ácido, VRLA (válvula regulada de plomo-ácido), o células de gel. Las baterías VRLA, utilizan una suspensión de gel dentro de un recipiente sellado (tapas circulares en cada célula nunca deben ser abiertos). Como consecuencia de ello, que no se derramen, y se pueden colocar en cualquier posición. Con múltiples células 2V, que suelen estar disponibles en las unidades de 6V o 12V.
Prueba

El estado de una batería de plomo-ácido puede ser determinada en parte por probar su tensión. Esta prueba sólo es necesario que la batería se hadesconectado durante varias horas, preferiblemente 24 o 48. Usted necesitará un multímetro digital:



Voltaje de la batería de 6VVoltaje de la batería de 12VPorcentaje de cargaCríticas
6,37 V12.73 V100%Buena
6.3112.6290%Buena
6.2512.5080%En caso de ser cargada pronto.
6.1912.3770%En caso de ser cargada pronto.
6.1212.2460%En caso de ser cargada pronto.
6.0512.1050%En caso de ser cargada pronto.
5.9811.9640%Debe cargar tan pronto como sea posible!
5.9111.8130%Debe cargar tan pronto como sea posible!
5.8311.6620%Debe cargar tan pronto como sea posible!
5.7511.5110%La batería está dañada
<5,75<11,51<10%La batería está dañada





El mejor método de ensayo para determinar la salud de una batería es una prueba de descarga. Conexión de un conocido de carga a la batería y controlar la tensión.



Abajo hay una descarga común gráfico.

En general, los ensayos de descarga se realizan mejor en 0.1C (1/10 Capacidad de la batería amp / hora). La gráfica, la tensión se mantiene relativamente constante durante un periodo de tiempo y luego comienza a disminuir rápidamente.



Secuencia de imágenes seguridad,,















1 Plomo-ácido de batería Zapper

http://archive.siliconchip.com.au/cms/A_104827/article.html




Este sencillo circuito está diseñado para extender la vida útil de las baterías de plomo-ácido líquido y electrolitos, disolviendo los cristales de sulfato de plomo que se forman en sus platos. Es impulsado por la batería en sí (o por un cargador) y "zaps" la batería por una serie de pulsos de alto voltaje.

Por Jim Rowe



Las baterías de plomo han estado alrededor por más de 170 años - desde que Gaston Plante construyó la primera vuelta en 1834. Se utilizan en grandes cantidades en todo el mundo, principalmente en la industria automotriz. Hay por lo menos una en prácticamente todos los coches, camiones y autobuses para arrancar el motor y la potencia equipos auxiliares, mientras que varias baterías de plomo-ácido también se utilizan en muchos vehículos eléctricos para proporcionar la fuerza motriz.

También se utilizan en grandes cantidades para el almacenamiento de energía en las plantas de energía solar y eólica. Y, por cierto, estamos hablando de baterías de electrolito "húmeda" o líquido aquí (también llamado baterías de plomo-ácido "inundados").
El efecto de sulfato de plomo

A pesar de que ahora estaríamos perdidos sin ellos, las baterías de plomo-ácido no están libres de defectos.Probablemente su principal inconveniente es que tienen una vida de trabajo relativamente corto, por lo general no más de tres o cuatro años.

¿Por qué es esto? Bueno, cada vez la energía se extrae de una batería de plomo-ácido, plomo y sulfato de iones del electrolito se combinan y se depositan en las placas en forma de cristales de sulfato de plomo-blandos.Luego, cuando la batería se recarga, estos cristales se disuelven de nuevo en el electrolito de ácido sulfúrico.

Más exactamente, la mayoría de ellos volvieron a disolver - pero no todos. Incluso si la batería no es nunca sobre-descargada y siempre se recarga con prontitud después de que ha sido dado de alta, una pequeña proporción del sulfato de plomo permanece en las placas. Estos luego se endurecen en cristales de sulfato de plomo "duros", que son mucho menos soluble y menos conductor que antes.

En la práctica, la formación de estos cristales de sulfato de plomo-duros gradualismo
dualmente reduce la capacidad de almacenamiento de energía de la batería. Esto se hace tanto enmascarando las áreas activas sobre las placas y también por la reducción de la concentración de iones de plomo y sulfato en el electrolito.

Este efecto de "sulfatación" se ha entendido desde hace muchos años. También es bien sabido que el efecto se produce mucho más rápido si una batería está demasiado descargada, se deja en un estado descargado por más de unas pocas horas, o con frecuencia bajo cargos. De hecho, las baterías maltratados en cualquiera de estas formas tienden a tener una vida de trabajo muy corto de hecho.

Durante mucho tiempo, la sulfatación se consideró como no reversible y baterías que habían perdido a un exceso de capacidad debido a este efecto simplemente se desechan. Esto no sólo era un desperdicio, pero también era un problema ambiental, ya que tanto el plomo y ácido sulfúrico son materiales altamente tóxicos.

A mediados del siglo pasado, sin embargo, la gente en las zonas rurales descubrieron que podían "resucitar" pilas sulfatadas por zapping con pulsos de alta tensión de sus controladores de cercas eléctricas. Ellos no entendían exactamente por qué este método ha funcionado, pero mantuvo usarlo porque lo hizo.

Posteriormente, en 1976, la Oficina de Patentes de Estados Unidos concedió una patente a William H. Clark, de Salt Lake City, Utah, un método de carga de baterías de plomo-ácido por medio de pulsos de alta corriente estrechas. Este fue reclamado para disolver de manera más eficaz los cristales de sulfato de plomo y por lo tanto prolongar la duración de la batería. Desde entonces una serie de diseños para rejuvenecedores de la batería de tipo pulso o "conectadas" han aparecido en revistas de electrónica, incluyendo uno publicado en SILICIO CHIP (Circuito Notebook) en febrero de 2003.